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La FDA veut station davantage d'inspecteurs en Chine, mais a été bloquée pendant plus d'un an, parce que le gouvernement Chinois n'a pas donné assez de visas. Depuis le mois de novembre, cependant, l'agence a signé deux accords avec la Chine(ici est un et voici l'autre) qui ont été liés à un accord conclu à la fin de 2013, afin d'élargir la FDA. Ils n'ont pas la force de vente, ils n'ont pas les capacités d'aller le faire.

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La FDA a approuvé la Zerbaxa antibiotique développé par Cubiste des produits Pharmaceutiques pour traiter certaines infections des voies urinaires et des infections intra-abdominales, Le Wall Street Journal écrit. Une telle manœuvre a soulevé des questions antitrust à la Commission Fédérale du Commerce AMÉRICAINE, qui a estimé que ces accords coût Américains de 3,5 milliards de dollars par année en plus des coûts de la santé.

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Un autre vaccin est développé par GlaxoSmithKline et les Instituts Nationaux AMÉRICAINS de la Santé, et les résultats d'un essai clinique aux etats-UNIS qui ont été publiés le mois dernier indiquait qu'il n'y avait pas de problèmes de sécurité, selon l'OMS. Merck stock glissé une fois que le jugement est devenu connu après les marchés fermés et semble sur le point de tomber encore plus aujourd'hui. Le long de avec les états-UNIS Rép Elijah Cummings (D-Md.), il mène une enquête sur les prix générique et ils ont présenté les factures (voici la Chambre et du Sénat versions). Comment alors?

Depuis le passage de 1984 de la Loi Hatch-Waxman, les fabricants de médicaments génériques n'ont pas été nécessaire de faire des tests pour prouver leurs médicaments sont les mêmes que les médicaments de marque et, par conséquent, n'ont pas eu de mise à niveau des étiquettes avec des informations de sécurité.

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